游离抗体药含量elisa试剂盒避免显色淡及灵敏度偏低的方法
游离抗体药含量elisa试剂盒的基本原理是抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水 性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学 和酶学活性； 酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反 应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。elisa试剂盒避免显色淡及灵敏度偏低的方法：
A、尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温。
B、elisa试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温。
C、注意培养箱温度，放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定，非隔水式培养箱尤其应注意。
D、校正定时钟准确定时。
E、按说elisa试剂盒明书要求保留洗涤时间，准确记住洗涤次数。
F、校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密，吸嘴内壁要清洁，一次性使用。
G、使用新鲜合格的蒸馏水。
elisa试剂盒洗板方法：
一、手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次，将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，elisa试剂盒根据需要，重复此过程数次。
二、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
三、特异性：elisa试剂盒可同时检测各指标，且与其它相关蛋白无交叉反应。
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