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Selinexor是治疗血癌多发性骨髓瘤众多突破性疗法中的一种,但是到目前为止,基因分析还没有已知的基因组生物标志物或检测方法能够帮助筛选对selinexor反应较好的MM患者。最近,西奈山的研究团队确定了三个被激活基因的标记,这些基因标记能够对Selinexor相关的治疗反应进行预测。 西奈山(Mount Sinai)的研究人员首次发现了几种基因,通过这些基因,能够预测一种重要的疗法——Selinexor,对哪些血癌患者有较好的疗效。 Selinexor是治疗血癌复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)众多突破性疗法中的一种,是首个被批准治疗的选择性核输出抑制剂。Selinexor通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用,致使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累,重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能,最终导致癌细胞选择性凋亡,同时不会对正常细胞造成显著影响。 但是到目前为止,还没有已知的基因组生物标志物或检测方法能够帮助筛选对selinexor反应较好的MM患者。西奈山的研究团队发布了一篇名为A Three-Gene Signature Predicts Response to Selinexor in Multiple Myeloma的研究,其在对治疗反应良好的患者中确定了三个被激活基因的标记。
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